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防护服
防护服能够保护我们免受环境中一些有害因素的伤害,如医用防护服可以阻止可能携带病原体的分泌物、体液等接触人体,有效保护医护工作人员的健康,防静电服能够减少静电对人体的伤害。防护服质量的优劣直接关系到穿用人员的健康安全,因此,其质量受到了医护人员等特殊环境作业人员和市场监管部门的关注。
环球众一检测为防护服饰行业,提供医用一次性防护服、防护鞋套、防护帽、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服、抗油易去污防静电防护服、职业用高可视性警示服等防护服饰产品测试服务,助力防护服饰产品生产企业,提升产品合规性,降低市场监督部门处罚率和客户投诉率。
GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》
适用于为医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒物等提供阻隔、防护作用的医用一次性防护服。
YY/T 1633-2019《一次性使用医用防护鞋套》
适用于医务人员、疾控和防疫等工作人员在室内接触血液、体液、分泌物、排泄物、呕吐物等具有潜在感染性污染物时所使用的一次性使用医用防护鞋套。限次使用的医用防护鞋套可参考本标准。
不适用于非防护用一次性使用医用鞋套。
YY/T 1642-2019《一次性使用医用防护帽》
适用于医务人员、疾控和防疫等工作人员在接触含潜在感染性污染物时所佩带的一次性使用医用防护帽。限次使用的医用防护帽可参考本标准。
不适用于医用防辐射帽、一次性使用医用帽和一次性使用手术帽。
YY/T 0506.1-2005《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第1部分:制造厂、处理厂和产品的通用要求》
本部分对病人、医护人员和器械的一次性使用和重复性使用的手术单、手术衣和洁净服的性能给出了通用指南,以防止手术过程和其他有创检查中病人和医护人员之间感染原的传播。
本部分不包括外科口罩、外科手套、包装材料、鞋、帽以及手术切口膜。GB 7543给出了医用手套的要求,而ISO 11607则给出了包装材料的要求。
本部分不包括激光手术中所用产品的易燃性要求。ISO 11810中给出了激光照射时的易燃性和阻穿透性试验方法,以及相应的分级体系。其他适合于手术衣、手术单的基本要求将包括在YY/T 0506.2中。
YY/T 0506.2-2016《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第2部分:性能要求和试验方法 》
适用于病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服。
YY/T 0506.8-2019《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第8部分:产品专用要求 》
适用于对净化程度要求较高、需要病人全身覆盖的手术用手术单、手术衣和洁净服。
注: 本部分规定的手术单不包括创面开放小、手术净化级别要求低的小手术用一次性使用及重复性使用手术单。手术室用手术单、手术衣和洁净服的临床要求取决于手术创面的开放程度和洁净手术室的净化级别。
GB/T 28895-2012 《防护服装 抗油易去污防静电防护服》
适用于石油、石化等行业作业人员穿着的防护服。
GB 12014-2019《防护服装 防静电服》
适用于可能因静电引发电击、火灾及爆炸危险的场所穿用的防静电服。
不适用于无纺布类防静电服和抗电源电压用防静电服。
GB 20653-2020《防护服装 职业用高可视性警示服》
适用于在可视性较低的环境中,作业人员为提升其视觉可见性而穿着的高可视性警示服。
具体请咨询客服。
手术衣(阻微生物穿透-干态、阻微生物穿透-湿态、洁净度-微生物、洁净度-微粒物质、落絮、抗渗水性、胀破强力-干态、胀破强力-湿态、断裂强力-干态、断裂强力-湿态)
手术单(阻微生物穿透-干态、阻微生物穿透-湿态、洁净度-微生物、洁净度-微粒物质、落絮、抗渗水性、胀破强力-干态、胀破强力-湿态、断裂强力-干态、断裂强力-湿态)
洁净服(阻微生物穿透-干态、洁净度-微生物、洁净度-微粒物质、落絮、胀破强力-干态、断裂强力-干态)
GB/T 28895-2012《防护服装 抗油易去污防静电防护服》
甲醛含量、pH值、偶氮、异味、透气率(机织)、尺寸变化率、耐干摩擦色牢度、耐光色牢度、耐洗色牢度、耐汗渍色牢度、断裂强力(机织)、撕破强力(机织)、点对点电阻(机织)、起球(针织)、胀破强力(针织)、外观质量、防静电性能-服装(点对点电阻,带电电荷量,导电材料间距)、接缝强力、标识(使用说明)
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